Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco 200x180 (Bamboo)

Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco 200x180 (Bamboo)

Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco 200x180 (Bamboo) to wariant materaca marki HEVEA dopasowany do wskazanego rozmiaru i pokrowca. Zdrowy, antyalergiczny materac nawierzchniowy. zbudowany z pianki visco o dużej gęstości - grubości 5 cm. Grubo pikowany pokrowiec Da się swobodnie zdjąć.

Budowa i komfort użytkowania

Płyta z pianki visco o dużej gęstości - grubości 5 cm. Pokrowiec rozpinany, taśma suwakowa z 4 stron. Pokrowiec do prania w temp. 60°C. Grubo pikowany pokrowiec Da się swobodnie zdjąć. Zaleca się pranie w temp. 60°C. Dzianina pokrowca: AEGIS NATURAL CARE (gramatura 300 g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g. Inne wzory dzianin za dopłatą wg cennika: ALOE GREEN POWER wiskoza/poliester, BAMBOO wiskoza/poliester. Dzianiny z certyfikatem Oeko-Tex Standard 100. Wysokość materaca około 6 cm. Wyrób oznakowany znakiem CE.

Najważniejsze dane wariantu

• Rozmiar: 200x180 cm
• Wariant pokrowca: Bamboo
• Twardość: H2 (średnio twardy)
• Grupa wiekowa: bez ograniczeń
• Producent: HEVEA
• Stawka VAT: 8%

Zastosowanie

materac nawierzchniowy, umieszczany na materacu właściwym, aby dodania mu nowych funkcjonalności. Stosowany m.in. aby zmniejszenia ryzyka powstawania odleżyn. Topper działa w wyniku zastosowania w nim pianki z pamięcią, która efektywnie wspiera równomierny ucisk na tkanki.

Informacje przed zakupem

materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Długość i szerokość toppera powinna być taka sama jak materaca właściwego. Wyrób Medyczny kl. I. Rolowany do transportu i magazynowania.

Gwarancja i realizacja

• Gwarancja: 2 lata GRUPA WIEKOWA: bez ograniczeń TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy) CZAS REALIZACJI: 14 dni WYRÓB MEDYCZNY: TAK
• Termin realizacji producenta: 14 dni

Informacja o wyrobie medycznym

TAK Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.

Uwaga: przed zamówieniem sprawdź wymiary wewnętrzne łóżka oraz zalecenia dotyczące stelaża. Odcień produktu może nieznacznie różnić się od obrazu na ekranie.